Bactrim 83

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sulfametoxazol-trimetoprim sulfametoxazol-trimetoprima (cotrimoxazol (Reino Unido)) Apo-Sulfatrim (CA), Apo-Sulfatrim DS (CA) Bactrim, Bactrim DS, Fectrim (Reino Unido), Novo-Trimel (CA), Novo-Trimel DS ( CA), Nu-Cotrimox (CA), Nu-Cotrimox DS (CA), Protrin (CA), Protrin DS (CA), Septra, Septra DS, Septrin (Reino Unido), Sulfatrim, Trisulfa (CA), Trisulfa DS (CA ), Trisulfa S Suspensión (CA) de clase farmacológica: clase de sulfonamida terapéutica: anti-infeccioso categoría de riesgo de embarazo C Acción sulfametoxazol inhibe la síntesis bacteriana de la dihidrofolato al competir con el ácido para-aminobenzoico (PABA). Trimetoprim inhibe las enzimas de las vías de ácido fólico. Disponibilidad de inyección: 80 mg / ml de sulfametoxazol y 16 mg / ml de suspensión trimetoprima: 200 mg de sulfametoxazol y 40 mg de trimetoprim / 5 ml Comprimidos: 400 mg de sulfametoxazol y 80 mg de trimetoprim (sin concentrar) 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim (doble potencia) indicaciones y dosis infecciones del tracto urinario causadas por organismos susceptibles adultos: Una tableta de doble potencia o dos tabletas de concentración única o 20 ml de suspensión PO q 12 horas durante 10 a 14 días Los niños de 2 meses de edad: 40 mg / kg de sulfametoxazol y 8 mg / kg de trimetoprim apartado postal q 12 horas durante 10 días infecciones de las vías urinarias graves causadas por organismos susceptibles Adultos y niños de 2 meses de edad: de 8 a 10 mg / kg (referido al componente trimetoprima) por vía i. v. q 6, 8 ó 12 horas durante hasta 14 días shigelosis causadas por cepas susceptibles de Shigella flexneri, o Shigella sonnei Adultos: Una tableta de doble potencia o dos tabletas de concentración única o apartados de correos 20 ml de suspensión q 12 horas durante 10 a 14 días. Alternativamente, 8 a 10 mg / kg (basado en el componente trimetoprim) I. V. q 6, 8 ó 12 horas durante 5 días. Los niños menores de 2 meses de edad: 40 mg / kg (sulfametoxazol) y 8 mg / kg por vía oral (TMP) q 12 horas durante 5 días. Alternativamente, 8 a 10 mg / kg (basado en el componente trimetoprim) I. V. q 6, 8 o 12 horas para un máximo de 5 días. exacerbación aguda de la bronquitis crónica causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae Adultos: Una tableta de doble potencia o dos comprimidos de concentración única o apartado de correos 20 ml de suspensión q 12 horas durante 10 a 14 días por Pneumocystis carinii adultos con neumonía y niños mayores de 2 meses: 75 a 100 mg / kg (sulfametoxazol) y de 15 a 20 mg / kg (trimetoprim) apartado postal al día en dosis divididas por igual q 6 horas durante 14 a 21 días. Alternativamente, de 15 a 20 mg / kg (basado en el componente trimetoprim) I. V. q 6 a 8 horas para un máximo de 14 días. Profilaxis de la neumonía por P. carinii Adultos: Una tableta de doble potencia apartado postal diarias de 2 meses de edad Niños: 750 mg / m 2 (sulfametoxazol) y 150 mg / m 2 (TMP) apartado postal oferta. en dosis igualmente divididas en 3 días consecutivos cada semana. dosis total no debe superar los 1.600 mg de sulfametoxazol y 320 mg de trimetoprim. s diarrea causada por cepas sensibles de Escherichia coli enterotoxigénica Adultos: Una tableta de doble potencia o dos tabletas de concentración única o 20 ml de suspensión q 12 horas durante 5 días La otitis media aguda causadas por cepas sensibles de S. pneumoniae o H. influenzae las edades de los niños 2 meses de edad: 40 mg / kg de sulfametoxazol y 8 mg / kg PO trimetoprim q 12 horas durante 10 días fuera de la etiqueta utiliza toxoplásmica encefalitis (como profilaxis primaria) ajuste de la dosis Insuficiencia renal Contraindicaciones Los bebés menores de 2 meses (excepto en P. carinii profilaxis neumonía) Precauciones Usar con precaución en: los niños. Administración t refrigerar. Utilizar antes de 6 horas después de la dilución. Las reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, depresión, alucinaciones, insomnio, somnolencia, fatiga, apatía, ansiedad, ataxia, vértigo, polineuritis, neuropatía periférica, convulsiones CV: miocarditis alérgica o EENT pericarditis: edema periorbital, neuritis óptica, la miopía transitoria, GI tinnitus: náuseas, vómitos, dolor abdominal, estomatitis, glositis, sequedad de boca, pancreatitis, anorexia, colitis pseudomembranosa GU: hematuria, proteinuria, cristaluria, nefrosis tóxica con oliguria y anuria, hematológicas insuficiencia renal: la anemia megaloblástica, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia , anemia hemolítica hepática: ictericia, hepatitis, hepatocelular necrosis de las vías respiratorias: dificultad para respirar, pleuritis, neumonitis alérgica, infiltrados pulmonares, alveolitis fibrosante piel: generalizada erupción cutánea, urticaria, prurito, alopecia, irritación local, dermatitis exfoliativa, reacción de fotosensibilidad, necrólisis epidérmica , eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson Otros: irritación en el IV sitio, escalofríos, fiebre medicamentosa, reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, enfermedad del suero, similar al lupus interacciones fármaco-fármaco síndrome. Ciclosporina: el aumento de la dapsona nefrotoxicidad: aumento de los niveles en sangre de ambos fármacos hidantoínas, zidovudina: aumento de los niveles sanguíneos de estos medicamentos indometacina, probenecid: aumento de sulfametoxazol metotrexato nivel en sangre: aumento del riesgo de depresión de la médula ósea anticoagulantes orales: aumentado el anticoagulante efecto PABA, el PABA deriva local Los anestésicos de acción: Sulfonilureas sulfametoxazol inhibe: aumento del riesgo de hipoglucemia Los diuréticos tiazídicos: aumento de los efectos uricosúricos con trombocitopenia: aumento de los efectos uricosúricos pruebas de diagnóstico de drogas. La bilirrubina, nitrógeno de urea en sangre, creatinina, transaminasas eosinófilos, granulocitos: aumento de los niveles de hemoglobina, plaquetas, células blancas de la sangre,: disminución de los niveles de glucosa en la orina Análisis: Los resultados falsos positivos de la droga-hierbas. Dong quai, hierba de San Juan: aumento del riesgo de fotosensibilidad de la droga-comportamientos. La exposición al sol: aumento del riesgo de fotosensibilidad monitoreo Monitor de Paciente CBC con diferencial de glóbulos blancos. Esté atento a las pruebas de discrasias sanguíneas. Monitor de paciente para detectar signos y síntomas de la superinfección, incluyendo fiebre, taquicardia y escalofríos. Supervisar las pruebas de función hepática y evaluar la evidencia de la hepatitis. Supervisar el estado neurológico. Reportar convulsiones, alucinaciones, o depresión. Paciente paciente Instruir enseñanza para completar todo el tratamiento, incluso si empieza a sentirse mejor. Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de hipersensibilidad, especialmente de erupción. Informar al paciente que el medicamento puede causar trastornos de la sangre, GI y problemas hepáticos, reacciones cutáneas graves y otras infecciones. Describir las señales de advertencia y síntomas clave (moretones o sangrado fácil, diarrea severa, cansancio inusual, color amarillento de la piel o de los ojos, dolor de garganta, sarpullido, tos, llagas en la boca, fiebre). Dile que se informe de inmediato de forma inmediata. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. Enlazar a esta página: